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    新生兒疾病篩查,把好人生健康“第一關”


    發布時間:

    2022-11-14

      新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性或遺傳代謝性疾病進行篩查,使患兒得以早診斷,早治療,早干預,避免患兒因腦、肝、腎等器官出現不可逆的損傷而影響智力和體格發育,保障寶寶的健康成長。

      目前新生兒疾病篩查項目主要包括新生兒遺傳代謝病的篩查(先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質增生癥及串聯質譜篩查)、新生兒聽力篩查和新生兒先天性心臟病的篩查。

      如何進行新生兒疾病篩查?

      1. 新生兒遺傳代謝病篩查

      新生兒出生48小時并充分哺乳后由出生醫院采足跟血制成濾紙干血斑標本送檢。因各種原因提前出院、轉院的寶寶,不能及時采血的,時間最遲不宜超過出生后20天。采血30天后,家長可登錄www.ntfybj.com:8082/nt,憑條形碼號和嬰兒出生日期查詢遺傳代謝病篩查結果。

      2. 新生兒聽力篩查

      正常出生新生兒:出生后48小時至出院前完成初篩,未通過者及漏篩者于42天內均應當進行雙耳復篩。復篩仍未通過者應當在出生后3個月齡內轉診至上一級診斷機構接受進一步診斷。

      新生兒重癥監護病房(NICU):嬰兒出院前進行自動聽性腦干反應(AABR)篩查,未通過者直接轉診至指定聽力障礙診斷機構。

      具有聽力損失高危因素的新生兒,即使通過聽力篩查仍應當在3年內每年至少隨訪1次,在隨訪過程中懷疑有聽力損失時,應當及時到聽力障礙診治機構就診。

      3. 先天性心臟病篩查

      新生兒先天性心臟病的篩查是在新生兒早期進行。一般情況下,助產機構在獲得監護人知情同意后,通過心臟聽診和經皮脈搏血氧飽和度測定,對出生后6-72小時之內、出院之前的新生兒進行篩查。出生后因為各種原因即轉診至重癥監護病房的新生兒則由重癥監護病房所在機構完成篩查。

      采用心臟聽診和經皮血氧飽和度檢測兩項指標對新生兒進行先心病的篩查,簡單易行、無創傷性,對新生兒無傷害,檢查僅需要3分鐘就可以完成,當場出結果,篩查結果分為陰性和陽性兩種。

      為了保障寶寶健康,如果您的寶寶被診斷為某種疾病,請在醫生指導下規范治療和干預,定期復查,監測寶寶體格和智力發育情況,防止這些疾病所造成的不良后果,以免給寶寶帶來終生遺憾。

      我院常規開展新生兒疾病篩查,咨詢電話:0513-87312628

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